شمعدانی | پایگاه اینترنتی معلولان ایران- اخبار علمی
ژن عامل اوتیسم کشف شد

حذف تصاویر و رنگ‌ها

پژوهشگران فرانسوی ژن عامل اوتیسم را کشف کردند

پژوهشگران فرانسوی موفق به کشف یک ژن جدید شده‌اند که با بروز اوتیسم ارتباط دارد. اوتیسم یک ناتوانی ذهنی است که علل بروز آن هنوز شناخته مانده است و فرد مبتلا در برقراری ارتباط معمولی با دیگران ناتوان است.
به گزارش خبرگزاری فرانسه از پاریس، محققان با بررسی پنج کودک اوتیسمی دریافتند همه آنها دچار دچار نقص در ژن ‪ SHANK3‬هستند. این ژن مسئول ایجاد ارتباطاتی در مغز است که در یادگیری زبان اهمیت دارند.
بارزترین علایم اوتیسم، مشکل ایجاد ارتباط و گفت‌وگو با دیگران و وسواس شدید است.
"توماس بورژرون" سرپرست این تحقیق گفت تحقیق موسسه پاستور نقش حیاتی این ژن در تشکیل ارتباطات عصبی در مغز را به اثبات رساند. این ژن در تمام موارد اوتیسم نقش ندارد. اما می‌تواند اختلالات ارتباطی که مهمترین موانع اجتماعی بر سر راه بسیاری از مبتلایان است را توضیح دهد.
این مطالعه بر روی پنج بیمار از سه خانواده انجام شد که به نشانگان اوتیسم یا "آسپرگر" مبتلا بودند.
نشانگان "آسپرگر" یک اختلال طیف اوتیسم است که بیشتر علایم اوتیسم را دارد، اما مشکلات ارتباطی در آن شدت کمتری دارد. بیماری "آسپرگر" از هر ‪ ۲۰۰‬کودک یکی را مبتلا می‌کند و پسران چهار برابر دختران به آن دچار می‌شوند.
این گروه از محققان در سال ‪ ۲۰۰۳‬نیز به وجود نقص در ژن ‪ SHANK3‬پی برده بودند. این ژن پروتیین‌های ضروری برای ایجاد سیناپس را تولید می‌کند. محققان متوجه درجات مختلف "حذف" در این ژن شدند.
این تحقیق با همکاری موسسه خدمات روانپزشکی اینسرم پاریس و دانشگاه گوتنبرگ سوئد انجام شده است.
اوتیسم تا قبل از سه سالگی ظاهر نمی‌شود با این حال این بیماری در ‪ ۱۸‬ماهگی نیز قابل تشخیص است.
کودکان اوتیسمی سراسر عمر خود در کسب مهارتهای اجتماعی و توانایی‌های ارتباطی مشکل دارند و خانواده آنها در مراقبت از آنها ، بار سنگین مالی و عاطفی را متحمل می‌شود.
آمارها نشانگر افزایش ابتلا به این بیماری در جهان است.
براساس اعلام انجمن اوتیسم آمریکا، میزان ابتلا به اوتیسم سالیانه ‪۱۰‬ تا ‪ ۱۷‬درصد افزایش می‌یابد که افزایش آگاهی و تشخیص بیماری می‌تواند در افزایش آمار اوتیسم نقش داشته باشد.
برآوردهای مرکز کنترل بیماری در آمریکا نشان می‌دهد از هر ‪ ۱۶۶‬تا ‪۵۰۰‬ کودک یکی به اختلالات طیف اوتیسم دچار است.
علت اوتیسم ناشناخته است. سالها مطالعه صرف شناسایی علت ژنتیکی این بیماری شده است.
ادعای برنارد ریملند پژوهشگر اوتیسم در آمریکا که علت افزایش اوتیسم را واکسن‌هایی می‌دانست که در دوران کودکی تزریق می‌شود، جنجال‌هایی را در محافل علمی مطرح کرد. این تحقیق در شماره اینترنتی نشریه "نیچر ژنتیک" منتشر شده است.

خبرگزاری جمهوری اسلامی

نشانی مطلب در وبگاه شمعدانی | پایگاه اینترنتی معلولان ایران:
http://shamdani.com/find-1.85.91.fa.html
برگشت به اصل مطلب